由中国国务院侨务办公室主办的“第三届海外专家咨询委员会会议暨重点华侨华人创业团队授牌仪式”11月28日至12月2日在浙江杭州举行。鉴于我公司在分子诊断领域取得的突出成果，郑立谋团队当之无愧入选为第二批重点华侨华人创业团队。
我公司郑立谋博士代表团队出席参加了华侨华人创业团队授牌仪式。今年评出的第二批重点华侨华人创业团队，共50个团队，其主要负责人大都是改革开放以后出国，学有所成的华侨华人专业人士，在各自领域有突出成果，拥有专利技术或自主知识产权。
国侨办主任李海峰表示，将扶持一批华侨华人创业团队成功创业，吸引更多人才回国创新创业。
为了积极推动我国肿瘤生物标志物的临床协作研究，中国临床肿瘤学会（CSCO）、中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会将联合成立“CSCO肿瘤生物标志物专家委员会（肿瘤生物标志物临床研究协作组）”。
鉴于其在肿瘤标志物研究领域的学术造诣和卓越成就，我公司董事长兼总经理郑立谋教授受聘为该委员会委员，聘期四年。此次受聘，表明郑立谋教授在肿瘤生物标志物领域的的学术地位得到了国内肿瘤学专家的一致认可，从而进一步提升了我公司在肿瘤学界的学术地位，也使艾德的公司形象得到了全面提升。
| ADx ™ B-raf基因突变检测试剂盒 一种新型用于肿瘤个体化靶向治疗的分子诊断试剂！ 检测：B-raf基因V600E点突变。 BRAF基因突变被发现存在于黑色素瘤、大肠癌等多种恶性肿瘤中，该检测试剂盒用于辅助临床医生筛选出病患BRAF基因突变情况。可结合该患者EGFR、KRAS基因突变的检测信息制定出最为适合病人个体的肿瘤治疗方案。为临床医生用药提供用药科学依据，降低医生治疗风险以及患者经济负担。 研究表明，BRAF基因突变的患者接受EGFR-TKI药物治疗的有效率低。而且，BRAF V600E突变可导致部分KRAS基因野生型患者对EGFR-TKI及EGFR单抗药物治疗不敏感。因此检测肿瘤患者BRAF基因突变情况可用于指导EGFR-TKI的靶向用药。 产品特点: • 操作简便快捷：仅需一步操作处理，90分钟内即可完成检测 • 灵敏度高：在混有野生型基因组DNA背景下，可准确检测出1% 甚至更低含量的突变基因DNA • 技术平台领先：采用艾德自主专利“ADx-ARMS技术平台”，各项指标均达到世界同类产品先进水平 • 标准化容易：在普通PCR实验室即可开展，检测人员无需特别培训便可获得重复性好的结果，易标准化 • 品质可靠：GMP厂房生产，质量管理体系通过国家SFDA以及ISO13485考核认证，产品带CE标识（欧盟认证） 样本类型: 新鲜、冰冻或石蜡包埋病变组织；血浆
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该试剂盒用于辅助临床医生筛选出可受益于抗EGFR治疗的结直肠癌患者，可为患者个体化用药提供科学的用药依据，降低治疗风险，减轻患者医疗负担。 KRAS基因突变与大肠癌等肿瘤患者酪氨酸激酶抑制剂等靶向药物的原发性耐药有关。KRAS基因野生型的患者能从爱必妥 (Erbitux，又称西妥昔单抗/Cetuximab)或维克替比(Vectibix，又称帕尼单抗/Panitumumab) 治疗中获益，而KRAS基因突变的大肠癌患者治疗效果较差。欧洲药监局和美国FDA明确规定了在使用靶向药物爱必妥和维克替比治疗转移性大肠癌前必须检测KRAS基因。
本试剂盒可检测出如下KRAS基因12、13 密码子上的7种突变: G12S、G12C、G12R、G12D、G12A、G12V、G13D 产品特点: 样本类型：新鲜、冰冻或石蜡包埋病变组织；血浆 本产品已获中华人民共和国医疗器械注册证。 科研检测服务: 服务热线：400-065-0680 注：Cetuximab（爱必妥）是美国Imclone公司，大肠癌治疗药商品名
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| ADx EGFR基因突变检测试剂盒 一种新型用于肿瘤个体化靶向治疗基因检测的分子诊断试剂！ 检测：EGFR相关突变基因29种 国内首家——靶向治疗基因诊断工具！用于非小细胞肺癌辅助治疗！ 该试剂盒用于辅助临床医生筛选出可受益于易瑞沙和特罗凯等靶向药物的肺癌患者。可为患者个体化用药提供科学的用药依据，降低治疗风险，减轻患者医疗负担。 EGFR基因突变主要集中在酪氨酸激酶区18-21外显子上共29种突变，这些突变与易瑞沙（Iressa，又称吉非替尼/ Gefitinib）和特罗凯（Tarceva，又称厄罗替尼/ Erlotinib）的药物反应性有关联，其中外显子20中的T790M突变会导致耐药，因此检测EGFR基因突变对于指导NSCLC临床患者用药具有重要参考价值。 欧洲药监部门明确要求非小细胞肺癌（NSCLC）患者使用易瑞沙前必须检测EGFR基因的状态。2009年《肿瘤学临床实践指南》（NCCN）建议特罗凯用于EGFR突变的NSCLC患者。2009年9月《新英格兰医学杂志》发表的研究结果表明，在使用特罗凯和易瑞沙之前应该对EGFR基因进行检测。 本试剂盒可检测出如下EGFR基因29种突变 T790M、G719S、G719A、G719C、L858R、L861Q、S7681、3种外显子20的插入突变、19种外显子19的缺失突变 产品特点： • 操作简便快捷：仅需一步操作处理，90分钟内即可完成检测 • 灵敏度高：在混有野生型基因组DNA背景下，可准确检测出1% 甚至更低含量的突变基因DNA • 技术平台领先：采用艾德自主专利“ADx-ARMS技术平台”，各项指标均达到世界同类产品先进水平 • 标准化容易：在普通PCR实验室即可开展，检测人员无需特别培训便可获得重复性好的结果，利于标准化管理 • 品质可靠：GMP厂房生产，质量管理体系通过国家SFDA以及ISO13485考核认证，产品带CE标识（欧盟认证），产品性能经大量临床样品双盲比对检验和权威机构（阿斯利康公司）检验样本类型： 新鲜、冰冻或石蜡包埋病变组织；血浆 本产品已获中华人民共和国医疗器械注册证。 科研检测服务： 样本类型： 新鲜、冰冻或石蜡包埋病变组织；血浆 |